lunes, 23 de marzo de 2009

GENETICA HUMANA


Ya hace cincuenta años que el científico James Watson colaboró para descubrir el código genético y recientemente se convirtió en el primer hombre que obtuvo el texto completo de su propio ADN, grabado en un pequeño disco de computadora, con un costo de un millón de dólares
James Watson recibió el Premio Nobel por ser uno de los descubridores de la estructura molecular del ADN, en 1953, por ello se ha convertido en la primera persona en recibir el mapa de su propio genoma.
En el futuro dejará de ser el único y todos tendremos esa posibilidad. Se trata de descifrar seis mil millones de letras que contienen el inventario completo de los rasgos heredados de nuestros padres.
Probablemente este nuevo avance de la ciencia tendrá implicancias psicológicas, que nos permitirá prever el futuro y aumentar nuestras expectativas de vida. Aunque no todas las personas responden de la misma manera frente a los condicionamientos orgánicos.
Todos sabemos desde hace mucho tiempo que heredamos de nuestros antepasados el campo propicio para sufrir las mismas enfermedades, sin embargo aunque genéticamente estemos determinados, no todas las personas las desarrollan, ya que existen factores ambientales, psicológicos y sociales que intervienen para que se active el gen que produce una enfermedad
Los mecanismos naturales no son tan sencillos, porque cada descubrimiento sobre la información que porta un gen se convierte en nuevos interrogantes; y puede ocurrir que cada conocimiento adverso de uno de ellos se oponga a la información de otro favorable que lo contradice. Por ejemplo, si se encuentra un gen que puede ocasionar diabetes, otro en el mismo organismo puede significar la posibilidad de vivir más años.
Actualmente existen diez voluntarios en el Proyecto de investigación del Genoma Personal que dirige el doctor George M. Church, genetista de la Facultad de Medicina de Harvard, para analizar las secuencias genéticas del uno por ciento de su genoma, considerado actualmente la porción más útil; por un costo de sólo mil dólares.
Ya existe una compañía privada que acaba de anunciar planes para obtener secuencias de ADN a consumidores potenciales, y compañías tecnológicas compitiendo para secuenciar genomas humanos en el término de diez días a un costo de cien mil dólares.
El análisis del ADN, que se obtiene con una muestra de sangre, revela cuáles enfermedades puede llegar a contraer una persona, por lo cual es el primer paso para que este procedimiento se convierta en parte de la atención médica general de rutina.
El Proyecto Genoma Humano, considerado un hito en la historia de la ciencia, fue un esfuerzo internacional para identificar alrededor de 25000 genes del ADN humano, tomó trece años de trabajo y tuvo un costo de tres mil millones de dólares.
El Dr.Watson afirmó que aún es necesario hacer mapas de miles de genomas individuales antes que los investigadores puedan interpretar en profundidad la información que reciben.
Entre los que solicitaron conocer su secuencia de genomas figuran el astrofísico Stephen Hawking y el entrevistador de televisión Larry King.
Por ahora, pocas cosas revelan los genomas y todos aquellos que demandan secuenciar sus genomas deberán esperar para saber en definitiva qué es lo que realmente significan.

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA


Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.

En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.
Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.

GENETICA Y HERENCIA ..Analiza ...


Analiza ...


GENETICA Y HERENCIA








Analiza ...

Analiza ...

METODOS ANTICONCEPTIVOS

ENFERMEDADES DE TRANSMICION SEXUAL



Las enfermedades de transmisión sexual o enfermedades venéreas son bastante frecuentes en el adolescente y adultos jovenes por las siguientes razones:
1. Los adolescentes están teniendo relaciones sexuales cada vez con mayor precocidad.
2. Tiene una tendencia a cambiar de pareja con mucha frecuencia.
3. Generalmente no usan preservativos o espermicidas que los protegen.
4. Muchas veces están contagiados y no tiene síntomas, lo que los hace portadores de la enfermedad.


EMBARAZO Y PARTO

ETAPAS EN LA VIDA HUMANA

El desarrollo y, en general, la vida del ser humano se desenvuelve a través de sucesivas etapas que tienen características muy especiales. Cada una de ellas se funde gradualmente en la etapa siguiente. Sin embargo, no hay un acuerdo unánime para determinar cuántas y cuáles son esas etapas. Tampoco se puede decir cuándo comienza exactamente y cuándo termina cada etapa, pues en el desarrollo influyen diversos factores individuales, sociales y culturales. Por eso se dice que cada ser humano tiene su propio ritmo de desarrollo.
En general, se considera que las etapas del desarrollo humano
son las siguientes:
-Pre-natal
-Infancia
-Niñez
-Adolescencia
-Juventud
-Adultez
-Ancianidad

lunes, 16 de marzo de 2009

REPRODUCCIÓN EN EL SER HUMANO







Los seres humanos, al igual que otros organismos, transmiten algunas de sus propias características a la siguiente generación a través de sus genes, los portadores especiales de los rasgos humanos. Los genes que los padres transmiten a sus hijos son los que hacen que esos niños se parezcan a otras personas de la familia, pero son también los que hacen que cada niño sea único. Estos genes provienen del espermatozoide del padre y del óvulo de la madre, los cuales son producidos por los sistemas reproductores masculino y femenino.

El sistema reproductor es esencial para mantener viva a una especie, a diferencia de otros sistemas del cuerpo, no es esencial para mantener vivo a un individuo.

En el proceso de reproducción humana, participan dos tipos de células sexuales, o gametos. El gameto masculino, o espermatozoide, y el gameto femenino, u óvulo, se fusionan en el sistema reproductor femenino y conforman una nueva persona. Tanto el sistema reproductor femenino como el masculino son esenciales para la reproducción.

REPRODUCCION CELULAR (DIVISIÓN CELULAR)


La mayoría de los organismos están formados por una gran cantidad de células, las cuales constituyen tejidos y órganos que cumplen funciones específicas. En los organismos unicelulares cuando la célula se divide forma un nuevo organismo. En el caso de aquellos que son pluricelulares se requieren varias divisiones celulares para dar origen a otro ser. La división de la célula es muy importante también para sustituir aquellas células que se pierden por desgaste o por muerte celular. Pero ¿cómo es que se originan las células?. Cualquier célula de animal o planta se origina de una célula inicial.


La reproducción celular es el proceso por el cual a partir de una célula inicial o célula madre se originan nuevas células llamadas células hijas.